新聞資訊
新版ISO 13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》即將發(fā)布
日期:2015-12-23 08:53:58 閱讀數(shù):1273
CIRS通告:2015年,全球應(yīng)用*廣泛的幾項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn) (如ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485) 均進(jìn)入轉(zhuǎn)版的關(guān)鍵時(shí)期。相關(guān)企業(yè)請(qǐng)密切關(guān)注標(biāo)準(zhǔn)換版期。
問(wèn):ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485*新版發(fā)布了嗎?
答:ISO 9001:2015和ISO 14001:2015于2015年9月發(fā)布;ISO 13485暫未發(fā)布。
問(wèn):ISO 9001:2015和ISO 14001:2015標(biāo)準(zhǔn)換版有沒(méi)有轉(zhuǎn)換期?
答:ISO 9001:2015和ISO 14001:2015新標(biāo)準(zhǔn)是有轉(zhuǎn)換期的,轉(zhuǎn)換期為自新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起至2018年9月15日,即自2018年9月15日起,所有GB/T 19001-2008/ISO 9001:2008和GB/T 24001-2004/ISO 14001:2004(簡(jiǎn)稱舊版標(biāo)準(zhǔn))版認(rèn)證證書(shū)均將失效。
問(wèn):ISO 13485 預(yù)計(jì)什么時(shí)候發(fā)布?
答:ISO 13485于2012年3月開(kāi)始修訂,2015年10月29日,CFDA醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心在北京召開(kāi)新版ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化工作研討會(huì),據(jù)悉,ISO 13485:2015預(yù)計(jì)于2015年年底發(fā)布。
問(wèn):ISO 13485 主要影響醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的哪些環(huán)節(jié)?
答:醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系貫穿產(chǎn)品立項(xiàng)、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、樣品制備、注冊(cè)檢測(cè)、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售、使用等醫(yī)療器械全生命周期的每個(gè)環(huán)節(jié)。
問(wèn):企業(yè)應(yīng)該怎樣應(yīng)對(duì)ISO 13485新版本的到來(lái)?
答:醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系是醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)中及其重要的部分,因此相關(guān)企業(yè)應(yīng)該密切關(guān)注ISO 13485的修訂進(jìn)展,以便及時(shí)開(kāi)展ISO 13485認(rèn)證工作或證書(shū)的換版工作。
- 第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查資料申報(bào)環(huán)節(jié)合規(guī)指引
- 13家醫(yī)療器械公司集中披露半年報(bào),近半數(shù)業(yè)績(jī)實(shí)現(xiàn)正增長(zhǎng)
- 立案處理!多個(gè)醫(yī)院重復(fù)使用一次性醫(yī)療器械
- 2026第24屆中國(guó)(廣州)國(guó)際醫(yī)療器械博覽會(huì)
- 上海:關(guān)于發(fā)布已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)有關(guān)辦理事項(xiàng)規(guī)定的通告
- 關(guān)于《上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》政策解讀