9月4日，國家食藥監(jiān)總局舉行新聞發(fā)布會，正式發(fā)布新修訂的《醫(yī)療器械分類目錄》，自2018年8月1日起實施。據(jù)了解， 醫(yī)療器械分類管理是國際通行的管理模式，科學合理的醫(yī)療器械分類是醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程監(jiān)管的重要基礎。

新《分類目錄》按照醫(yī)療器械技術專業(yè)和臨床使用特點分為22個子目錄，子目錄由一級產(chǎn)品類別、二級產(chǎn)品類別、產(chǎn)品描述、預期用途、品名舉例和管理類別組成。判定產(chǎn)品類別時，應當根據(jù)產(chǎn)品的實際情況，結合新《分類目錄》中產(chǎn)品描述、預期用途和品名舉例進行綜合判定。

新《分類目錄》借鑒美國以臨床使用為導向的分類體系，參考《歐盟公告機構用框架目錄》的結構，(字版)將現(xiàn)行《分類目錄》的43個子目錄整合精簡為22個子目錄，將260個產(chǎn)品類別細化調整為206個一級產(chǎn)品類別和1157個二級產(chǎn)品類別，形成三級目錄層級結構。增加2000余項產(chǎn)品預期用途和產(chǎn)品描述，將現(xiàn)行《分類目錄》1008個產(chǎn)品名稱舉例擴充到6609個。

國家食藥監(jiān)總局器械注冊司司長 *雄:合理調整產(chǎn)品管理類別，提升了產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與監(jiān)管實際的適應性，為優(yōu)化監(jiān)管資源配置提供了依據(jù)。根據(jù)產(chǎn)品風險程度和監(jiān)管實際，對上市時間長、產(chǎn)品成熟度高及風險可控的40種醫(yī)療器械產(chǎn)品降低管理類別。

目前，我國約有7.7萬余個醫(yī)療器械注冊證和3.7萬余個醫(yī)療器械備案憑證。新《分類目錄》的實施，將對醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等各環(huán)節(jié)都將產(chǎn)生影響。