國家食品藥品監(jiān)督管理總局25日發(fā)布國家醫(yī)療器械質量公告。經過對一次性使用輸液器-帶針、Ｂ型超聲診斷設備（便攜式）、超聲彩色血流成像系統(tǒng)等65個品種990批（臺）產品進行抽驗，發(fā)現82批（臺）醫(yī)療器械產品不符合標準規(guī)定。

公告稱，不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品包括電子血壓計、數字心電圖機、超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀、高頻電刀、定制式固定義齒等。具體名單已在國家食品藥品監(jiān)管總局網站上公示。

目前，地方食品藥品監(jiān)管部門已對不符合標準規(guī)定的產品生產企業(yè)按相關規(guī)定進行警告、責令停產停業(yè)、沒收產品及違法所得、行政罰款等行政處罰。食藥監(jiān)總局要求涉事企業(yè)對相應規(guī)格型號產品停產整改，召回相同型號的全部批次產品；并要求生產質量管理體系存在可能影響其他產品質量問題的企業(yè)全面停產停業(yè)整改，有關處置情況及時向社會公布。