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醫(yī)療器械行業(yè)要做好市場監(jiān)管
日期:2014-07-10 20:40:30 閱讀數:580
隨著醫(yī)療器械行業(yè)五整治專項行動的進一步展開,日前國家食品藥品監(jiān)督管理局又組織各地方主管部門對醫(yī)療器械產品進行專項監(jiān)督抽檢,目前結果已經公布,雖然產品總體合格率超過96%,但部分不合格產品的合格率依然偏低。醫(yī)療器械是關系到生命*的產品,產品*性必須高度重視,所以市場監(jiān)管必須從嚴,而新版醫(yī)療器械監(jiān)管條例實施后,醫(yī)療器械的事前審批已經簡化,從這方面來說也必須加強市場監(jiān)管,所以說監(jiān)管工作的重心還要注意調整,針對醫(yī)療器械的事中和事后管理都應進一步加強。
據悉,本次藥監(jiān)局共抽檢醫(yī)療器械產品1417批次,本次抽檢的產品主要分為五大類,包括一次性使用無菌注射器(帶針)、天然膠乳橡膠避孕套、血液透析用濃縮物、一次性使用無菌導尿管(導尿包)、一次性使用輸液器(含靜脈針),產品合格率為96.9%,共1373批次產品,而不合格的產品有44批次,雖然總體抽檢產品合格率比較高,但不合格產品的問題卻比較嚴重,例如一次性使用無菌導尿管抽檢47批次,8批次不合格,不合格率17%,問題較為嚴重,在五類產品中情況*糟。
在五整治行動過程中,藥監(jiān)局已經連查處醫(yī)療器械違法案例3000多件,部分情節(jié)嚴重的安檢被移送公安機關,部分黑窩點也被搗毀,階段性成果較為顯著,但醫(yī)療器械行業(yè)存在的問題還是不容忽視,例如一些不合格產品通過非法操作流入各醫(yī)療機構,給患者帶來潛在風險,這種情況必須加以改善,否則讓問題產品流入到消費者手中后果不堪設想,所以市場監(jiān)管工作必須加強。
目前,國家已經放寬了對*、二類醫(yī)療器械的審批手續(xù),產品事前監(jiān)管的情況已經有所變化,而相應的產品的事中和事后監(jiān)管必須同步改變,從而實現(xiàn)全程監(jiān)管的目的,否則,所謂的監(jiān)管就是形同虛設。為了保證產品*,保障患者利益,市場監(jiān)管工作還需進一步調整和完善,這樣市場才能和諧發(fā)展。
編輯:小鄭 ylqx.qgyyzs.net
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