據悉，韓國的wto秘書處近日通報說，韓國將會修正醫(yī)療器械法案，并且通報了修正的幾個方面。

在通報中稱將對以下幾點作出修正。一是對于受托人的范圍進行修正，也就是在原法規(guī)中整個生產過程的受托人的資格要求刪除了，但是加強了發(fā)貨人的責任；二是對于醫(yī)療器械的進口和生產的許可的要求的條件提高了，也就是說生產或者進口都要想質量控制檢查院提交良好的生產規(guī)范的證明申請的審批；三是對于醫(yī)療器械，強制性的提交臨床試驗數據，還要提交相關的法律依據；四是對于體外診斷醫(yī)療器械將進行單一的官方渠道的管理，并且加以整合管理系統(tǒng)，韓國已經依據該國的藥事法將原來作為藥品管理的體外診斷醫(yī)療器械作為作為醫(yī)療器械進行管理，這個變動也是根據醫(yī)療器械法案進行調整的；五是如果醫(yī)療器械營業(yè)執(zhí)照的持有者希望修改執(zhí)照內容時，就不再提交營業(yè)執(zhí)照了，對于營業(yè)執(zhí)照的修改進行適當的調整。

韓國的這個修正設想目前還沒有正式施行，什么時候被相關部門批準正式生效相關部門還沒有透露。

據了解，韓國的醫(yī)療器械產業(yè)這些年發(fā)展很快，這有賴于韓國良好的國內醫(yī)療器械政策，對于醫(yī)療器械產業(yè)的發(fā)展，韓國官方非常重視，不斷的出臺激勵政策。另外，韓國的醫(yī)療器械產品的技術水平非常高，產品在亞洲的銷量非常好，醫(yī)療器械產業(yè)的發(fā)展推動了韓國醫(yī)療服務的大力發(fā)展。韓國的醫(yī)療服務水平在亞洲也是*的。這次韓國較大程度的修正該國的醫(yī)療器械法案，目的也是為了規(guī)范對于醫(yī)療器械市場的管理，使該國的醫(yī)療器械市場更加規(guī)范有序，加快韓國的醫(yī)療器械產業(yè)的發(fā)展。