巴西是南美洲*大的發(fā)展中國(guó)家，也是為數(shù)不多人口過億的國(guó)家。雖然經(jīng)過近十年的發(fā)展和沉淀，巴西的經(jīng)濟(jì)發(fā)展逐漸進(jìn)入新的發(fā)展軌道，文化軟實(shí)力的上升對(duì)國(guó)家總體經(jīng)濟(jì)實(shí)力的提高起到了很大的幫助，特別是醫(yī)療器械行業(yè)逐漸成為后起之秀，加快了發(fā)展的速度和規(guī)模，并且也逐漸和國(guó)際化接軌，給未來的醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展帶來了新的動(dòng)力和新市場(chǎng)。但是，因?yàn)橐恍v史原因，巴西的工業(yè)力量很薄弱，不能給醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)帶來強(qiáng)有力的技術(shù)和資金的支持。因?yàn)閲?guó)內(nèi)的醫(yī)療器械產(chǎn)品只要是一些大眾產(chǎn)品，不能滿足市場(chǎng)的需求，因此，像是電子影像診斷儀器和心血管治療這些高端的醫(yī)療器械產(chǎn)品主要是依靠國(guó)外的進(jìn)口。

據(jù)相關(guān)業(yè)內(nèi)專家分析，巴西的醫(yī)療器械產(chǎn)品的進(jìn)口要加強(qiáng)管理，才能更好地促進(jìn)本國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，建立良好的市場(chǎng)秩序，為此巴西制定新的醫(yī)療器械的進(jìn)口管理方案。

*，在進(jìn)口許可方面一定要符合國(guó)際規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)進(jìn)口的醫(yī)療器械產(chǎn)品要嚴(yán)格管理，新頒布的辦法規(guī)定一經(jīng)有違法的進(jìn)口產(chǎn)品，必須要依法進(jìn)行處罰和處理。

第二， 一定要嚴(yán)格要求高的質(zhì)量的保證，醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證要經(jīng)過美國(guó)的藥物管理局的認(rèn)證的批準(zhǔn)，一般只要經(jīng)過美國(guó)和歐盟的質(zhì)量認(rèn)證的產(chǎn)品，不會(huì)有什么很大的問題。

第三，醫(yī)療器械產(chǎn)品的標(biāo)簽要統(tǒng)一使用英語，英語是全球使用*廣泛的語言，產(chǎn)品附屬的說明書一定要標(biāo)明詳細(xì)的產(chǎn)品許可證。